1998年获得日本文部省颁发的青年特别奖励基金，科目同年入选中国科学院百人计划。

团队介绍卢旭教授分别于2012、出车神2013、出车神2017年于香港大学机械工程系取得本科、硕士、博士学位，2017至2020年于美国耶鲁大学化学系进行博士后研究，2021年3月于沙特阿卜杜拉国王科技大学（KAUST）独立建组，专注高压二氧化碳电还原。不服(d)不同催化剂在-1.3Vvs.RHE的乙烯法拉第效率和电流密度。

科目原位XRD光谱表明吡唑基配体和[Ni8]立方簇结构共同增强了MOF的稳定性。例如铜金属催化剂具有高CO2R活性和多碳（C2+）产物选择性，出车神但可同时形成乙烯、乙醇、乙酸等产物。有鉴于此，不服沙特阿卜杜拉国王科技大学（KAUST）卢旭教授、不服宾夕法尼亚大学JosephS.Francisco院士、KAUST/华南理工大学韩宇教授、以及北京师范大学朱重钦教授合作报道了一种由吡唑基（BDP）和Ni/Cu簇配位稳定的金属有机骨架（MOFs）催化剂（Cu1Ni-BDPMOF）。

至今以第一或通讯作者发表论文包括Nature、科目Nat.Phys.、科目Nat.Commun.(2)、Sci.Adv.(1)、Proc.Natl.Acad.Sci.(6)、J.Am.Chem.Soc.(10）、Phys.Rev.Lett.、NanoLett.等，与美国宾夕法尼亚大学、耶鲁大学、香港城市大学等高校保持紧密科研合作。第一作者：出车神黄亮、出车神ZiaoLiu、高歌、CailingChen通讯作者：卢旭、JosephS.Francisco、韩宇、朱重钦通讯单位：阿卜杜拉国王科技大学、宾夕法尼亚大学、华南理工大学、北京师范大学论文DOI：https://doi.org/10.1021/jacs.3c10600可再生电力驱动的二氧化碳还原（CO2R）技术可将CO2转化高附加值的化学品和燃料，对于实现碳中和目标具有重要意义。

然而，不服CO2R的多反应路径以及异质催化剂的催化位点不均匀性通常会导致产物多样性，进而造成较低的单一产物的选择性。

科目该研究为合理设计高CO2R活性和选择性的MOF催化剂提供了新的思路。相比之下，出车神液体状态下的催化原子表现出独特的表面特征和空间流动性，这为多相催化设计提供了新的思路。

根据它们的相互构型，不服吸附在活性位点上的反应物可以产生一组可能的紧密间隔的势垒，这些势垒最终决定了产物的选择性。例如，科目使用液态镓作为催化反应的溶剂能够获得分散良好的金属原子构型，从而导致相邻液态原子的活化和迁移率诱导的活性增强的独特催化现象

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